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Foto: 9 News.<\/p>\n
A FDA, ag\u00eancia reguladora de medicamentos<\/span> dos Estados Unidos, aprovou nesta sexta-feira (6) um novo rem\u00e9dio para o tratamento da doen\u00e7a de Alzheimer, o lecanemab. O dist\u00farbio neurodegenerativo afeta mais de 55 milh\u00f5es de pessoas no mundo, segundo a OMS (Organiza\u00e7\u00e3o Mundial de Sa\u00fade).<\/p>\n \u201cEsta op\u00e7\u00e3o de tratamento \u00e9 a terapia mais recente para atingir e afetar o processo subjacente da doen\u00e7a de Alzheimer, em vez de tratar apenas os sintomas da doen\u00e7a\u201d, disse o diretor do Escrit\u00f3rio de Neuroci\u00eancia do Centro de Avalia\u00e7\u00e3o e Pesquisa de Medicamentos da FDA, Billy Dunn.<\/p>\n Embora recebido com entusiasmo pela comunidade cient\u00edfica, um artigo publicado tamb\u00e9m nesta sexta-feira (6) pela revista Nature<\/span> aconselha que outras pesquisas sejam realizadas para determinar a efic\u00e1cia e seguran\u00e7a do lecanemab.<\/p>\n A efic\u00e1cia do Leqembi, nome comercial do medicamento<\/span>, foi avaliada em um estudo com 2 grupos distintos, com 1.795 participantes na fase inicial<\/span> da doen\u00e7a, em m\u00e9todo<\/span> duplo-cego, no qual 897 receberam placebo \u2013subst\u00e2ncias sem nenhum efeito\u2013 e o restante, o rem\u00e9dio verdadeiro. Isso significa que tanto m\u00e9dicos, como pacientes n\u00e3o sabiam quem recebeu o tratamento de fato.<\/p>\n Os resultados indicaram que o grupo medicado teve redu\u00e7\u00e3o significativa de 27% dos decl\u00ednios cognitivos causados pela doen\u00e7a, um percentual considerado significativo pelos<\/span> laborat\u00f3rios desenvolvedores.<\/p>\n A an\u00e1lise do medicamento pela FDA foi feita por \u201cvia de aprova\u00e7\u00e3o acelerada\u201d. Essa brecha \u00e9 usada pela ag\u00eancia para avaliar<\/span> rem\u00e9dios que tratem doen\u00e7as graves<\/span> ou que ofere\u00e7am risco de morte.<\/p>\n O desenvolvimento do medicamento foi realizado em uma parceria da empresa japonesa<\/span> de biotecnologia Eisai com a norte-americana Biogen.<\/p>\n COMO O MEDICAMENTO FUNCIONA Os efeitos colaterais mais graves relatados foram incha\u00e7os e hemorragias no c\u00e9rebro. Pacientes com duas c\u00f3pias da variante gen\u00e9tica APOE4 \u2013que aumenta o risco do desenvolvimento de Alzheimer\u2013 t\u00eam mais chance de incha\u00e7o cerebral com o rem\u00e9dio.<\/p>\n Segundo o r\u00f3tulo do Leqembi, a droga deve ser usada somente em pacientes nos est\u00e1gios iniciais e leves da doen\u00e7a.<\/p>\n Cr\u00e9ditos<\/span>: Poder 360.<\/p>\n
\nO Leqembi age nas placas beta amiloides, prote\u00edna presente no c\u00e9rebro de pacientes com Alzheimer. O ac\u00famulo dessa subst\u00e2ncia pode afetar a capacidade mental<\/span> do paciente, que interrompe a comunica\u00e7\u00e3o entre as c\u00e9lulas<\/span>. A droga busca diminuir o n\u00edvel dessa prote\u00edna, retardando assim os efeitos da doen\u00e7a, segundo os estudos.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n